SNP-43 polymorphism in CAPN10 gene is associated with Type 2 Diabetes risk in Konya region population

Amaç: Kalpain-10 (CAPN10), Ca+2 bağımlı intrasellüler sistein proteazlar ailesinin atipik bir üyesidir. Birçok dokuda eksprese edilir ve başta insülin sekresyonu aktivitesi olmak üzere çok çeşitli hücresel fonksiyonlar için gereklidir. Tanımlanan ilk Tip 2 diyabet (T2D) yatkınlık genidir. Çalışmamızda Türk popülasyonunda CAPN10 gen polimorfizmleri (SNP-44, -43 -137) ile artmış T2D riski arasındaki ilişkinin analiz edilmesi amaçlandı. Gereç Yöntem: Çalışmaya 149 T2D’li hasta 48 sağlıklı birey dahil edildi. Genotiplendirme PCR-SSCP tekniği kullanılarak yapıldı, dizi analizi doğrulandı. genotiopleri gelişimi klinik özellikler ilişki istatistiksel olarak Bulgular: Hastalıkla genotip ilişkiyi belirlemek yapılan odds sonuçlarına göre; SNP-44 hastalık arasında gözlenmezken (OR: 1.417 CI:0.452-4.436, P=0.740), SNP-43 anlamlı bulundu 0.455 CI:0.235-0.881, P=0.028). SNP-137 dağılımı bakımından tüm kontrol bireylerde C/C tespit Taranan SNP’ler parametreler herhangi bulunmadı (P>0.05). Sonuç: Sonuçlarımıza genindeki SNP-43, populasyonunda açısından risk faktörüdür.